“Vaksinlə qanda laxtalanma halları arasında əlaqə var, ancaq buna çox nadir hallarda rast gəlinir”.

Bu Avropa Dərman Agentliyinin (EMA) açıqlamasında deyilir.

Agentlik “AstraZeneca” vaksini barədə dəyərləndirmənin nəticələrini açıqlayıb:

“Faydaları risklərindən daha çoxdur. Koronavirusun səbəb olduğu ölümlərin sayını nəzərə aldıqda, “ümumi fayda-risk balansı müsbətdir”.

“Qanda qeyri-ənənəbvi şəkildə görülən laxtalanma və aşağı trombositlər “AstraZeneca” vaksininin çox nadir əks təsirləri olaraq sıralanmalıdır”, - açıqlamada EMA-nın çox nadir əks təsirlərlə peyvənd arasında “mümkün əlaqə” tapdığı qeyd edilib.

EMA-nın direktoru Emer Kuk keçirdiyi mətbuat konfransında məsələ barədə çıxış edib:

“Avropa Dərman Agentliyinin dərman təhlükəsizliyi ilə əlaqədar mütəxəssislər komitəsi “AstraZeneca”nın koronavirusun qarşısını almaqdakı faydalarının əks təsir risklərindən daha çox olduğunu müəyyən edib”.

EMA rəsmiləri səhiyyə işçilərini və vaksinasiyadan keçənləri peyvəndləmədən sonrakı iki həftə ərzində müşahidə edilən laxtalanma ehtimalına qarşı təmkinli olmağa çağırıb.

Bugünədək müəyyən edilən halların çoxunun 60 yaşdan aşağı qadınlarda və ilk dozdan sonrakı iki həftə ərzində görüldüyü bildirilib.

“AstraZeneca” vaksini vurulanların nəfəs çatışmazlığı, sinə ağrısı və ya bulanıq görmə kimi əlamətlərlə qarşılaşacaqları halda, tibbi yardım istəmələri tövsiyə edilib.