Edinburq Universitetinin alimləri mialgik ensefalomielit və ya xroniki yorğunluq sindromunun (ME/CFS) inkişafı ilə əlaqəli genomun səkkiz bölgəsini aşkar ediblər. 

HİT.az bu barədə "The Guardian"a istinadən xəbər verir.

Layihədə Avropa əsilli Böyük Britaniyadan olan 275 mindən çox insan iştirak edib. Mövzular arasında 15,5 min nəfərə ME/CFS diaqnozu qoyulub, digər 260 min nəfər isə sağlam nəzarət qrupu olub. Müqayisəli DNT analizi alimlərə xroniki yorğunluğu olan xəstələrdə əhəmiyyətli dərəcədə fərqli olan genomun səkkiz bölgəsini müəyyən etməyə imkan verib.

Araşdırmanın rəhbəri Kris Pontinq deyib: "Biz həm immun, həm də sinir sistemlərinin iştirakını göstərən səkkiz genetik siqnal tapdıq".

Onun sözlərinə görə, müvafiq genlərin fəaliyyəti ilk növbədə beyin toxumasında cəmləşir ki, bu da xəstəliyin inkişafında mərkəzi sinir sisteminin rolunu vurğulayır.

Alimlər həmçinin xroniki yorğunluğun inkişaf riskinə təsir edən 43 gen müəyyən ediblər. Bunlardan 29-u sonrakı tədqiqatlar üçün ən perspektivlidir. Onlardan birinin, RABGAP1L-nin aktivləşdirilməsi, xəstələrin özləri tərəfindən müşahidə edildiyi kimi, toxunulmazlığın azalması ilə etibarlı şəkildə əks-səda verib.

Xroniki yorğunluğun qadınlarda daha tez-tez diaqnoz qoyulmasına baxmayaraq, tədqiqat cinslər arasında genetik risklərdə fərq aşkar etməyib. Növbəti addım aşkar edilmiş DNT bölgələrinin ətraflı tədqiqi olacaq. Alimlər bu genetik xüsusiyyətlərin bədəndəki molekulyar və hüceyrə proseslərinə necə təsir etdiyini dəqiq öyrənməyə ümid edirlər. Gələcəkdə bu, diaqnostik testlərin və ME/CFS müalicəsinin yeni üsullarının yaradılmasına səbəb ola bilər.

Samir