Sanford Burnham Prebys Tədqiqat Mərkəzinin alimləri müəyyən etdilər ki, uşaqlarda aqressiv beyin xərçəngi olan neyroblastomun təkrarının səbəblərindən biri halqavari xromosoməvəzi DNT elementləri (vkDNK) ola bilər. 

HİT.az xəbər verir ki, tədqiqat nəticələri "Cancer Discovery" (CD) jurnalında dərc olunub.

vkDNK-lər DNT fraqmentləri xromosomlardan ayrıldıqda və genetik materialın zədələnməsi bərpa olunarkən səhv birləşdikdə yaranır. Belə halqavari strukturlar uşaqlarda bərk şişlərdə (solid şişlər) əvvəl düşünüləndən daha tez-tez rast gəlinir. Onların mövcudluğu xüsusilə əlverişsiz müalicə proqnozu ilə əlaqələndirilir.

Siçanlar və insan hüceyrə xətləri üzərində aparılan təcrübələr göstərdi ki, vkDNK üzərində MYCN onkogeninin çox sayda kopyası olan şiş hüceyrələri sürətlə böyüyür, lakin kimyaterapiyaya daha yaxşı reaksiya verir. Əksinə, daha az kopyası olan hüceyrələr qocalma vəziyyətinə keçir. Alimlərin sözlərinə görə, onlar bölünməyi dayandıran, lakin orqanizmdə qalan növ "zombi hüceyrələrə" çevrilirlər.

Dəqiq bu ikinci tip xərçəng hüceyrələri müalicə başa çatdıqdan bir-iki il sonra yenidən aktivləşərək təkrarı təhrik edə bilər. Bu hüceyrələr həm də standart müalicə üsullarına davamlıdır.

Siçanlar üzərində aparılan təcrübələrdə, ənənəvi kimyaterapiyanın qocalmış hüceyrələrin məhv edilməsinə yönəlmiş əlavə terapiya ilə birləşdirilməsi nəticələri əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdırıb.

Tədqiqatın həmmüəllifi Lukas Çavez qeyd edib: "Biz bu onkogen DNT halqalarını aradan qaldıraraq şişin böyüməsini dayandıracaq yeni dərman preparatları və onların kombinasiyalarını yaratmağa çalışırıq. Məqsədimiz elmi kəşfləri beyin xərçəngi olan uşaqlar üçün daha təsirli və uzunmüddətli müalicəyə çevirməkdir".

Samir